Взаимодействие неаллельных генов

В этой статье рассмотрим типы взаимодействия неаллельных генов, примеры.

Взаимодействие неаллельных генов

Неаллельные гены - это гены, расположенные в разных локусах одной хромосомы или в не гомологичных хромосомах.

Различают следующие основные типы взаимодействия неаллельных генов:

- Комплиментарность,

- Эпистаз,

- Полимерия,

-модификуючау действие (плейотропия).

Комплиментарность - это такой тип взаимодействия неаллельных генов, когда один доминантный ген дополняет действие другого неаллельные доминантного гена, и они вместе определяют новый признак, которая отсутствует у родителей. Причем соответствующая признак развивается только в присутствии обоих неаллельных генов. Например, серая окраска шерсти у мышей контролируется двумя генами (А и В). Ген А детерминирует синтез пигмента, однако как гомозиготы (АА), так и гетерозиготы (Аа) - альбиносы. Другой ген В обеспечивает скопления пигмента преимущественно у основания и на кончиках волос. Скрещивание дигетерозигот (АаВЬ х АаВЬ) приводит к расщеплению гибридов в соотношении 9: 3: 4 (9 «агути» 3 черная шерсть: 4 белая шерсть). Числовые соотношения при комплементарной взаимодействия могут быть как 9: 7; 9: 6: 1 (видоизменение Менделевское расщепления).

Эпистаз - это такой тип взаимодействия неалеьних генов, при которой один ген подавляет действие другого неаллельные гена. Угнетение могут вызывать как доминантные, так и рецессивные гены (А> В, а> В, В> А, Ь> А), и в зависимости от этого различают эпистаз доминантный и рецессивный. Подавляющее ген получил название ингибитора или супрессора. Гены-ингибиторы в основном не детерминируют развитие определенного признака, а лишь подавляют действие другого гена. Ген, эффект которого подавляется - Гипостатический. При Эпистатический взаимодействия генов расщепление по фенотипу в F, составляет 13: 3; 12: 3: 1 или 9: 3: 4 и др.

Полимерия - это такой тип взаимодействия, когда несколько генов с одинаковым фенотипически проявлением контролируют наследование одной и той же признаки. Такие гены называют полимерными. Полимерные гены обозначают одинаковыми буквами с цифровыми индексами, например, А1, а 1; А2, А2 и т. Количественным признакам человека является рост, вес, цвет кожи, восприимчивость к заболеваниям и тому подобное. Количественными являются такие характеристики животных и растений, как, надои у скота, количество яиц, откладываемых курами, размеры плодов и т.д. Количественные признаки могут быть измерены и выражены в единицах длины, веса и количества.

Плейотропия - это зависимость нескольких признаков от действия одного гена. Это явление заметил еще Г. Мендель, который заметил, что факторы, которые контролируют цвет цветков у гороха, также контролируют цвет семян и красные пятна на прилистниками. У человека происходит наследственное заболевание серповидно-клеточная анемия. Ген, вызывающий это заболевание, меняет строение гемоглобина (гемоглобин S), его свойства, форму эритроцитов.

Примеры взаимодействия неаллельных генов

Пример комплементарной взаимодействия генов у человека - синтез защитного белка - интерферона. Его образование в организме связано с комплементарноювзаемодиею двух неаллельных генов, расположенных в разных хромосомах.

Пример епистатичнии взаимодействия генов - некоторые наследственные болезни людей совпадают с группами крови, гаплотипами HLА и др., Окраска плодов тыквы, масть лошадей тоже определяются этим типом взаимодействия.

Пример полимерной взаимодействия генов - пигментация кожи у человека определяется пятью или шестью полимерными генами. В коренных жителей Африки (негроидной расы) преобладают доминантные аллели, у представителей европеоидной расы - рецессивные. Поэтому мулаты имеют промежуточную пигментацию, но при браках мулатов у них возможно появление как более, так и менее интенсивно пигментированных детей.

Пример плейотропии - у человека известна наследственная болезнь - арахнодактилия ( «паучьи пальцы» - очень тонкие и длинные пальцы), или болезнь Марфана. Ген, отвечающий за эту болезнь, вызывает нарушение развития соединительной ткани и одновременно влияет на развитие нескольких признаков: нарушение строения хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе.